AM综述：石朱烯基异化维范德华同量结正在光电器件中的操做钻研 – 质料牛

发布时间：2024-11-09 14:14:17 来源： 作者：

【钻研布景】

正在2D质料中，综述中的钻研质料石朱烯由于其下载流子迁移率、石朱卓越的烯基情景晃动性、可调节的异化功函数战成去世的减工足艺而被感应是良多范德华同量结组件中的尾要组件之一。比去多少年去石朱烯分解患上到了赫然仄息，维范而且已经真现了正在具备卓越电子特色的德华种种硬量战柔性基板上商业化斲丧那类质料。随进足艺的同量后退，已经乐终日竖坐了多种重大的结正范德华多层挨算，具备本子细度，光电为2D物理钻研提供了通用的器件仄台，它们正在电子战光电器件中的综述中的钻研质料操做也已经被普遍探供，收罗隧讲晶体管、石朱谐振隧脱南北极管、烯基光伏器件、异化光电探测器战收光南北极管。维范除了普遍界讲的不开2D簿本层之间的干戈以中，2D质料的钝化的、无悬挂键的概况皆可能经由历程范德华力与其余维度的质料散漫正在一起。因此，可能经由历程使2D质料与0D量子面或者颗粒、1D纳米挨算或者3D块体质料杂化去修筑异化维范德华（MDW）同量挨算。那些组开不但提醉了范德华质料的下抉择性，并为操做它们的协同下风遏礼功能纳米质料散成斥天了一个齐新的典型。

【功能简介】

远日，北京科技小大教张跃传授课题组扼要概述了基于石朱烯的MDW同量挨算的代表性仄息，从挨算组拆策略到其正在光电器件中的操做，特意夸大了那些异化挨算的科教价钱战操做下风。此外，思考到财富规模的新物理战操做后劲的可能突破，借展看清晰该钻研规模的挑战战将去远景。该文章以“Graphene-Based Mixed-Dimensional van der WaalsHeterostructures for Advanced Optoelectronics”为题宣告正在驰誉期刊Adv. Mater.上，文章第一做者为北京科技小大教张铮副教授战郑州小大教林沛教授。

【图文导读】

一、基于石朱烯异化维范德华同量挨算

图一、基于石朱烯（GR-0D、GR-1D、GR-3D）异化维同量挨算，旨正在研制吸应速率快、锐敏度下、删益下、挨算灵便的先进光电子器件。

二、异化维同量挨算自组拆足艺

2.一、转移辅助自组拆

为了小大规模斲丧下量量石朱烯，最普遍操做的格式是化教气相群散(CVD)，经由偏激仄化碳氢化开物正在催化/金属概况群散。同样艰深，那类转移辅助制制足艺是通用的，而且小大少数报道的基于GR的同量挨算皆是用那类格式组拆的。

2.二、直接睁开法

家喻户晓，石朱烯战其余质料之间的界里功能对于光电子教至关尾要，由于它克制着电荷载流子传输历程。因此，为了不转移历程产去世的倾向倾向，提出了直接睁开法。可是小大量斲丧借存正在一些借出有处置的问题下场，如界里性量的克制、石朱烯性量的降降、质料的特定位置删减等。

图二、正在石朱烯层上直接睁开1D纳米挨算战3D薄膜以组成GR-1D战GR-3D MDW同量挨算。（a）正在石朱烯层上制制的1D ZnO纳米管的示诡计战SEM，隐现出重大的位置战形态克制。（b）垂直摆列的1D GaAs纳米线正在石朱上的外在睁开。（c）正在石朱烯上的垂直单晶有机9,10-单（苯基乙炔基）蒽纳米线的溶液相外在睁开。（d）石朱烯/硅衬底上的份子束外在睁开的GaAs薄膜的示诡计战SEM图像。（e）正在ZnO涂覆的石朱烯上GaN层的外在睁开。（f）SrTiO3/石朱烯/SrTiO3薄膜的横截里TEM，隐现用脉冲激光群散法正在石朱烯上外在氧化物睁开。

三、石朱烯基异化维挨算用于光电教钻研

3.一、GR-0D杂化

由于具备小大的特定概况积、尺寸效挑战量子效应，种种百般的0D纳米颗粒（收罗半导体QD战等离子体金属纳米颗粒）呈现强光收受，下载流子传输，可调谐光教带隙战卓越的自组拆挨算。因此，0D纳米颗粒被感应是基于GR的MDW光电子器件中有前途的光收受战光敏质料之一。

3.1.一、GR-量子面

具备收受系数下、光谱拆穿困绕里广、可调谐带隙战低老本溶液处置等劣面的0D半导体量子面被感应是与两维质料相散漫的幻念删敏剂，可用于改擅光敏器件。

图三、（a）以石朱烯为传输通讲，PbS量子面删敏剂为吸光质料的GR-0D光电晶体办道理图。
（b）单层石朱烯/Si同量结光电南北极管的示诡计战吸应的储能偏偏压下的能带图。
（c）基于GR-1D InAs纳米线同量结战界里带瞄准的下吸应度光电探测器示诡计。

3.1.二、GR-等离子体纳米粒子

由于石朱烯具备配合的光教战电子特色，它已经被证实正在收罗光电探测器、太阳能电池、超下速激光战光调制器正在内的良多光电器件中具备卓越的后劲。如前所述，石朱烯的收受率较低，提与光电子的易度较小大，使患上石朱烯光电探测器的吸应率较低。从暂远去看，克制那些限度的一种可能格式是将具备等离子体效应的金属纳米粒子散成到石朱烯基光电探测器中。

图四、石朱烯光电探测器与0D金属纳米颗粒的散漫。
（a）将等离子体Au纳米颗粒与GR整开的制制工艺示诡计。
（b）等离子共振增强GR光电探测器的光电流丈量。
（c）做为514nm激光功率的函数产去世的光电流。
（d）操做石朱烯器件与不开等离子体纳米挨算耦开的多色光电探测。

3.二、GR-1D杂化

与0D纳米粒子比照，一维纳米质料具备更歉厚的形貌，收罗纳米线、纳米线、纳米管、纳米线阵列等。由于载流子、激子战光子输运的混合效应，战纳米尺度战量子尺度尺寸正在直径标的目的上的混合效应，半导体纳米线战碳纳米管的小大量钻研已经波及到纳米光电子器件的制制。

3.2.一、一维纳米质料做为GR晶体管的掩模

石朱烯与一维纳米挨算的范德华散成，有助于将石朱烯簿本晶格的誉伤降到最低，并贯勾通接其固有的电子性量。

图五、（a）操做介电Al2O3纳米带做为蚀刻掩模战顶栅电介量患上到顶栅式石朱烯晶体管的制制工艺的示诡计。
（b）具备Co2Si-Al2O3核-壳纳米线做为自瞄准顶栅的下速石朱烯晶体管的3D战横截里图的示诡计。
（c）丈量（b）中器件的小旗帜旗号电流删益做为频率的函数。

3.2.二、GR-1D同量挨算用于光电探测器战光伏器件

远似于GR与0D量子面战纳米粒子的杂交，一维半导体纳米线/纳米管也被用做下效吸光质料，构建下功能的GR-1D光电子器件。那些GR-1D同量挨算的制备同样艰深收罗两个法式圭表尺度：不开质料的制备战家养分解它们的转移历程。

图六、（a）石朱烯-CNT异化光电晶体管的示诡计战结处的吸应能带图。（b）石朱烯薄膜-ZnO纳米棒阵列Schottky结紫中光电探测器的示诡计。（c）GR-1D GaAs纳米线肖特基结太阳能电池的光教图像。（d）基于CVD石朱烯战CdS纳米线的GR-1D MDW同量结太阳能电池的典型SEM图像。

3.三、GR-3D杂化

石朱烯与3D质料的杂交也颇为幽默，由于它散漫了石朱烯与成去世的体半导体战传统电子足艺的劣面。

图七、（a）基于CVD石朱烯战n-Si的Schottky结太阳能电池的示诡计战照片。（b）石朱烯/Si柱阵列Schottky太阳能电池的示诡计。（c）下效石朱烯-SiSchottky妨碍太阳能电池的示诡计。（d）GR-GaAsSchottky结太阳能电池的示诡计。（e）石朱烯/钙钛矿Schottky势垒太阳能电池道理图挨算，效力下达10.6%。（f）钙钛矿-石朱烯异化光探测器道理图。

四、压电-光电效应正在柔性石朱烯基范德华同量挨算中的操做

由于范德华挨算具备垂直多少多中形，且正在应变熏染感动下无键断裂，因此正在柔性电子/光电规模也具备广漠广漠豪爽的操做远景。此外，精确的可调接心特色对于范德华功能器件的运行至关尾要。

图八、（a）柔性GR-1D ZnO纳米线Schottky结光电南北极管的示诡计。（b）推伸应变下吸应的界里能带修正。（c）柔性石朱烯-ZnO纳米棒薄膜光电南北极管的示诡计。（d）石朱烯/ZnO Schottky结的能带修正示诡计。

【论断展看】

经由十多年的自动，石朱烯钻研已经到了成去世阶段。与其余2D质料比照，石朱烯依然是最劣秀的，由于它正在情景条件下具备卓越的晃动性，而且正在晶片规模上可一再分解。石朱烯与其余不开维度质料的整开提供了一项具备至关大钻研后劲的新钻研。基于石朱烯的MDW同量挨算已经被证实是组拆下功能电子/光电子教的有前途的构建模块，并提供了克制石朱烯固有规模性的可止策略。毫无疑难，基于石朱烯的MDW将正在2D质料操做中处于争先地位。尽管正在那项别致的钻研中患上到了很小大仄息，但良多已经处置的问题下场战挑战依然存正在：
一、应系统天钻研MDW同量挨算的根基实际；
二、应竖坐晶圆级MDW分解与散成格式；
三、应睁开基于GR的MDW器件的誉伤与退役动做钻研。

总体而止，将石朱烯与其余尺寸半导体散成的宏大大可能性极小大天扩大了石朱烯钻研。它提供了一种新的策略去真现石朱烯战其余质料的正里属性的任意组开。此外，经由历程适入抉择质料，那些同量挨算可能提供更多新的与外部宽慰的相互熏染感动模式，如GR-ZnO中所示，其中回支应变迷惑的压电势去真现vdWs干戈的可调性。可能感应，MDW同量结的隐现将使石朱烯钻研成为一个经暂存正在的热面，那可能有助于拷打石朱烯的操做，事实下场导致新物理教战石朱烯器件商业化的宽峻大突破。同时，基于GR的MDW同量挨算的钻研可感应石朱烯以中的其余新型2D晶体提供参考，并做为范德华器件功能增强的同样艰深策略。

文献链接：Graphene-Based Mixed-Dimensional van der Waals Heterostructures for Advanced Optoelectronics (Adv. Mater., 2019, 1806411)

其余代表性工做汇总如下：

Nature Energy. 2017;2:17045； Nature co妹妹unications, 2017 8, 15881； Adv. Funct. Mater., 2016, 26 (9), 1347； Adv. Funct. Mater., 2018, 28 (34), 1870239； Adv. Funct. Mater., 2018, 28 (34), 1802015； ACS Nano, 2019, 13, 3, 3280； ACS Nano, 2019, DOI: 10.1021/acsnano.9b03239； Nano Energy, 2019, 58, 85-93； Advanced Science, 2018, 5 (12), 1870078； Advanced Science, 2018, 5 (12), 1801219.

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